Adalia Rose: porodica, istorija bolesti

Sadržaj:

Adalia Rose: porodica, istorija bolesti
Adalia Rose: porodica, istorija bolesti

Video: Adalia Rose: porodica, istorija bolesti

Video: Adalia Rose: porodica, istorija bolesti
Video: YouTuber @AdaliaRoseBudd | We love you🕊 2024, Septembar
Anonim

Genetske bolesti su aktuelni problem modernog društva. U posljednje vrijeme pojavljuje se sve više patologija povezanih s nasljednošću. Trenutno je poznato oko 6.000 genetskih bolesti. Otprilike 6 posto djece ima predispoziciju za to.

Porodica Adalia Rose
Porodica Adalia Rose

Neobična djevojka

Žena iz Teksasa po imenu Natalija se ne usuđuje da izađe sa svojom 11-godišnjom ćerkom Adalijom Rouz, kako ljudi ne bi pomislili da se dete ili neko rugao, ili su otac i majka neadekvatni i žele da ismevaju svoju ćerku. Međutim, nije. Činjenica je da ova djevojčica boluje od jedne od najrjeđih bolesti - Hutchinson-Gilford progerije. Ova se bolest manifestira u činjenici da dijete rođeno s ovom patologijom odmah stari. Razlog je genetska anomalija koja se javlja u jednom slučaju od 8 miliona.

Neobična devojka Adalia Rose Williams voli da peva, pleše sa zadovoljstvom, voli da se oblači. Neobičan izgled i tragična sudbina donijeli su joj veliku popularnost. Sa 11 godina, Adalia Rose je postala internet zvijezda, ima veliki brojsljedbenici.

neobično dete
neobično dete

Biografija. Porodica

Djevojčica iz Teksasa Adalia je vrlo malo teška. Kosa joj ne raste. Ali ona i njeni roditelji su rešili ovaj problem - devojčica stavlja perike. Mama brije glavu da bi izdržavala kćer. Takođe, Adalia, iz očiglednih razloga, ne može da ide u školu. Potrebna joj je stalna individualna nega, jer se čak i devojka teško penje uz stepenice.

Međutim, uprkos činjenici da se Adalia Rose značajno razlikuje od svojih vršnjakinja, djevojka se osjeća sretno. Uvek je dobro raspoložena. Njeni roditelji je vole i čine sve da se njihova ćerka ne oseća "posebno", pokušavaju da ne pričaju o tome šta njihovu devojčicu čeka u budućnosti.

Svaki put kada izađe napolje, Adalya Rose doživljava veliki stres, jer je većina ljudi gleda sa iznenađenjem, a ponekad čak i sa gađenjem pri pogledu na ovu neobičnu devojku. Bilo je trenutaka kada je njen život bio ugrožen u komentarima, govoreći da "kao što je Adalija ne bi trebalo da žive među normalnim ljudima". Ali svaki dan, dijete i njeni roditelji dobijaju mnoga pisma ohrabrenja.

Neizlječiva bolest
Neizlječiva bolest

Životni optimizam

Biografija Adalie Rose, uprkos njenoj tragičnoj sudbini, ispunjena je svetlim i zanimljivim trenucima. Djevojčica zna da za bolest od koje boluje nema lijeka. Međutim, to je ne sprječava da pjeva, pleše i zabavlja se kako želi.

Adaliya ne samo da ne klone duhom, već pokušava da inspiriše i druge ljude kojisu njeni pratioci na društvenim mrežama. Neverovatan optimizam devojke, njena ljubav prema životu glavni su faktori po kojima je poznata širom sveta. Ovo je veselo dete koje nastoji da uživa u svakom danu svog života: igra se sa svojim omiljenim lutkama, telefonom, a takođe i samostalno snima video zapise u kojima priča o svom životu.

Progerija je vrlo rijetka genetska bolest, zbog koje se u tijelu ubrzano razvija proces starenja, pretvarajući djecu u stare ljude.

Preporučuje se: