Albinizam je bolest koja se nasljeđuje. Javlja se kod poremećaja metabolizma pigmenta u ljudskom tijelu. Uzrok bolesti je nedostatak melanina, koji je odgovoran za boju kože i kose, noktiju i boju očiju. Nedostatak supstance povlači probleme sa vidom, strah od sunčeve svetlosti i predispoziciju za razvoj malignih novotvorina na koži.
Uzroci bolesti
Svaka osoba se rađa sa određenom bojom očiju, kože, kose, koje su naslijeđene od roditelja. Kod određenih poremećaja na nivou gena dolazi do djelomičnog ili potpunog gubitka melanina, što naknadno dovodi do albinizma. Patologija je urođena i može se prenositi s generacije na generaciju. Treba napomenuti da se albinizam može manifestirati na različite načine. U nekim slučajevima, mutacija se javlja u svakoj generaciji, u drugima - samo kada se kombinuju dva defektna gena, odstupanja od norme su rijetko moguća bez nasljedne predispozicije.
Supstanca melanin (reč melanos - "crni") je odgovorna za boju kože, očiju, kose, obrva i trepavica. Što je manji njegov sadržaj u ljudskom tijelu,što su izrazitiji znaci albinizma.
Vrste albinizma
Savremena medicina poznaje tri glavna tipa bolesti: okulokutana, okularna i temperaturno osjetljiva. Prema statistikama, 1 od 18.000 ljudi ima znakove ove mutacije.
Okulokutana ili potpuna
Okulokutani albinizam karakteriše potpuni nedostatak pigmenta melanina i smatra se najtežim oblikom. Ova vrsta bolesti može se prepoznati po vanjskim znakovima: bijela koža i kosa, crvenkaste oči. Općenito, dijagnoza nije opasna po život, ali se ipak morate pridržavati određenih pravila. Albino je prisiljen cijeli život skrivati svoje tijelo ispod odjeće, štiteći ga od direktne sunčeve svjetlosti. Zbog nedostatka potrebnog pigmenta, njegova koža nije prilagođena dejstvu ultraljubičastog zračenja i može izgoreti.
Sa ovom vrstom mutacije gena, pate i oči. Javlja se crvenilo, kratkovidnost ili dalekovidnost, strah od jakog svjetla i strabizam. Na fotografiji albino tip sa izraženim simptomima potpunog albinizma.
Često se nalaze albinosi kod kojih je jedan gen kompletan, a drugi je patogen. U ovom slučaju, potonji osigurava proizvodnju potrebnih pigmenata i osoba se ne razlikuje od zdrave. Ali postoji rizik u sljedećoj generaciji da rodi bolesno dijete.
okularno, ili djelomično
Ova forma ima odstupanja samo od vidnih organa. Spoljašnji znaci su slabo izraženi. Svi dijelovi tijela su kompletnipigmentirana, koža može biti blijeda, ali sposobna za sunčanje. Muška polovina pati od očnog albinizma, ženski spol je samo nosilac mutiranog gena. Kod žena se manifestuje promjenom fundusa i providnom šarenicom.
Glavne specifične karakteristike parcijalnog albinizma su:
- miopija;
- dalekovidnost;
- astigmatizam;
- strah od jakog svjetla;
- strabizam;
- nistagmus;
- transparentna šarenica.
Osetljivo na temperaturu
U ovom slučaju, melanin se proizvodi samo u dijelovima tijela gdje je temperatura ispod 37 stepeni. To je glava, ruke i noge, a zatvorena mjesta (na primjer, pazusi, prepone) nisu pigmentirana. Djeca do godinu dana imaju bijelu kožu i kosu, jer do ovog uzrasta tjelesna temperatura dojenčadi varira u granicama od 37 stepeni. Kada se termoregulacija uspostavi, hladne zone potamne, ali oči ostaju iste.
Albinizam može biti simptom niza drugih ozbiljnih stanja. To se po pravilu dešava sa složenijim genskim abnormalnostima.
Albino diskriminacija
Sada je društvo postalo lojalnije ljudima sa ovom patologijom. Ali, nažalost, to nije uvijek bio slučaj. Pre nekoliko vekova, albino su smatrani đavolima pakla, đavoljom decom, i bacali su ih u vatru. U nekim nerazvijenim zemljama prije nekoliko decenija hvatana su i istrebljivana djeca s bijelom kožom. Neobrazovano stanovništvo ovakvih zemalja odseca ruke i noge bebama, koristi organe i druge ostatke da počinirazne rituale, te pripremanje navodno ljekovitih odvara. Smatralo se srećom za ribare da uhvate albino tipa sa dugom kosom.
Neki od njih pleli su ribarske mreže iz svoje kose da bi uhvatili velike. Postojalo je i vjerovanje da polni organi odsječeni kod albina imaju magičnu čudesnu moć iscjeljenja. Razni dijelovi karoserije prodani su za fantastične pare.
Na sreću, ti dani su prošli. Danas se albinosi pomažu i štite od raznih vrsta nasilja i progona.
Svakodnevni život albino ljudi
Jedinstvena i neobična pojava albina uvijek privlači pažnju. U djetinjstvu i adolescenciji, djeca s ovom anomalijom moraju da trpe opće ismijavanje i radoznale poglede drugih. Neko od malih nogu pokušava da sakrije vidljive nedostatke farbanjem obrva, trepavica i kose. Djevojke moraju pokušati učiniti svoj izgled izražajnijim nanošenjem šminke. Nosioci ove bolesti pokušavaju ispraviti vidljive nedostatke uz pomoć moderne medicine i kozmetologije. U stvari, podložni brojnim preporukama dok su na suncu i sistematski posjećuju oftalmologa, albini mogu živjeti normalnim, punim životom. Ali ima i onih koji zarađuju veliki novac zahvaljujući svom izvanrednom izgledu. Sada prilično često možete pronaći fascinantne fotografije albino ljudi u modnom časopisu ili reklami. Njihov jeziv u svojoj ekscentričnosti inezaboravan izgled je veoma popularan u svetu umetnosti. Portreti albino momaka i umjetnost sa takvim slikama također izgledaju misteriozno.
Albino u manekenskom biznisu
Posebni "bijeli" ljudi su veoma traženi u svijetu oglašavanja i modela. U sjajnim časopisima i modnim revijama, prekrasni albino momci neprestano bljeskaju. Razne agencije nestrpljivo pokušavaju pronaći ekskluzivan model za sebe.
Danas, najpoznatiji modeli u modnoj industriji su modeli kao što su Sean Ross i Stephen Thompson.
Sean Ross
Albino dječak - prvi profesionalni model, rođen u New Yorku. U mladosti se bavio plesom, a tek sa 16 godina napravio je prvi korak u pravcu manekenskog biznisa. Bilo je mnogo negativnosti na putu do uspjeha i svjetske slave “bijelog” Afroamerikanca. Zato se pozicionira ne samo kao vrhunski model, već i kao pionir vrata za osobe neobičnog izgleda. Za 10 godina, albino tip je postigao ogroman uspjeh. Učestvuje u snimanju klipova poznatih umetnika, uspešno igra uloge u filmovima i TV emisijama, istovremeno blista na naslovnicama velikih izdanja, sarađuje sa popularnim brendovima.
Steven Thompson
Poput Šona Rosa, albino dečak i model nisu mogli da sanjaju o takvoj karijeri. Sreća mu se nasmiješila na ulici u lice fotografa koji ga je pozvao na testiranje fotografije. Od tog trenutka život albina je kulpromijenio. Zanimljiv čovjek izvanrednog izgleda, osim volje, fascinira, privlači poglede i ostaje zapamćen. Stephen je trenutno zaštitno lice svjetski poznatog brenda Givenchy. Mladić koji iz prve ruke poznaje probleme sa kojima se moraju suočiti osobe sa slabim vidom pomaže centru za slabovide.
Albinizam je genetska patologija koja je naslijeđena. Karakterizira ga potpuna ili djelomična odsutnost pigmentacije kože i kose. Od davnina, albino su bili podvrgnuti progonu. U savremenom svijetu situacija se promijenila. Albino djevojčice i dječaci više se ne stide svog izgleda. Ovo se dešava zahvaljujući poznatim ljudima koji uprkos ovoj bolesti postižu veliki uspeh.
